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马拉韦罗片Celsentri (Maraviroc)

药品名称: 马拉韦罗片,Celsentri, Maraviroc

适应症状: 用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者

药品属性: R5型HIV-1感染


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说 明 书

 规格
 
150mg,300mg 60粒;药片
 
  简介说明
 
马拉韦罗片Celsentri(Maraviroc)于2007年8月6日获FDA上市批准,于2007年9月18日通过EMA批准,2008年12月25号通过PMDA批准。该药由辉瑞和葛兰素史克原研,由ViiV Healthcare以商品名Celsentri在美国上市销售。
  
马拉韦罗片Celsentri(Maraviroc)能负向别构调节许多人类细胞表面存在的CCR5受体分子。趋化因子受体CCR5是HIV感染必须的协同受体,HIV病毒侵入宿主细胞的过程需要有CCR5受体分子的辅助。马拉韦罗能与CCR5分子结合,阻断HIV蛋白gp120与CCR5受体联合,导致HIV不能进入人体内的巨噬细胞和T细胞。适用于与抗逆转录病毒联合治疗成人的CCR5-向性的HIV-1病毒感染。
 
 适应症
 
马拉韦罗片Celsentri(Maraviroc)是CCR5联合受体拮抗剂的组合,联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者。
 
 
 用法用量
 
 
 
每天2次,每次300mg,每天的总量为600mg。
 
 
常见不良反应
 
在治疗经验的受试者(> 8%的发病率),其中发生在更高的频率与安慰剂相比,最常见的不良事件是上呼吸道感染,咳嗽,发热,皮疹,头晕。
 
  警告及注意事项
 
 (1) 使用时要小心管理马拉韦罗片Celsentri与预先存在的肝功能不全或谁与B型或C型肝炎病毒合并感染的病人。
 
(2)更多的心血管事件,包括心肌缺血和/或梗死,观察治疗经验的受试者谁收到马拉韦罗片Celsentri。与患者慎用使用在增加心血管事件的风险。
 
(3)如果患者有严重肾功能不全或终末期肾病(ESRD)接受马拉韦罗片Celsentri(不伴随CYP3A诱导剂或抑制剂)的经验体位性低血压的马拉韦罗片Celsentri剂量应减少,从300毫克至150毫克。
 
(4)不应该在严重肾功能不全或终末期肾病(ESRD)患者使用(肌酐清除率<30毫升/分)谁正在采取强有力的CYP3A抑制剂或诱导剂。

药品属性


马拉韦罗片Celsentri (Maraviroc)能负向别构调节许多人类细胞表面存在的CCR5受体分子。趋化因子受体CCR5是HIV感染必须的协同受体,HIV病毒侵入宿主细胞的过程需要有CCR5受体分子的辅助。

制造药厂:

ViiV Healthcare

 

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