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雷莫芦单抗(Cyramza,Ramucirumab)

药品名称: 雷莫芦单抗,Cyramza,Ramucirumab

适应症状: 转移性非小细胞肺癌 进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌

药品属性: 一种血管内皮生长因子受体2拮抗剂


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说 明 书

适应症

1、单药治疗含氟脲嘧啶或铂剂化疗进展的进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌。
 
2、与紫杉醇联合治疗进展期胃癌/胃食管结合部腺癌。
 
3、与多西他赛联合治疗含铂化疗进展的转移性非小细胞肺癌。
 
4、有EGFR或ALK基因组突变患者,若使用FDA批准疗法后疾病进展,方可考虑Cyramza治疗。
 
规格

100mg/10ml,500mg/50ml。

用法用量

胃癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,可以单药应用,与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用;
 
非小细胞肺癌:10mg/kg,第1天大于60分钟静脉输注,每3周1次,多西他赛前使用;
 
结直肠癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,FOLFIRI 方案前使用。
 
不良反应

最常见不良反应是高血压和腹泻;
 
与紫杉醇联用不良反应包括中性粒细胞减少,腹泻和流鼻血;
 
与多西他赛联用出现不良反应包括中性粒细胞减少,疲乏和口腔黏膜炎症。
 
注意事项
【黑框警告】
 
出血。
 
【警告和注意事项】
 
1、动脉血栓栓塞事件(ATEs):在临床试验中曾报道严重,或出现致命性ATEs。患者出现严重ATEs应终止CYRAMZA治疗。
 
2、高血压:监视血压和治疗高血压。若出现严重高血压,应暂停CYRAMZA治疗;对药物不能控制的高血压,应终止CYRAMZA。
 
3、输注相关反应:输注期间密切监视患者的体征和症状。
 
4、胃肠道穿孔:及时终止CYRAMZA。
 
5、受损伤口愈合:手术前不给CYRAMZA。
 
6、肝硬变患者恶化:在有Child-Pugh B或C肝硬变患者中可能发生脑病变或恶化,出现腹水或肝肾综合征。
 
7、可逆性后部白质脑病综合征:及时终止CYRAMZA治疗。
 
特殊人群

1、孕妇:本药对胎儿有危害。 2、哺乳妇女:停止哺乳或停药。

药品属性

Cyramza是一种血管内皮生长因子受体2拮抗剂,可与VEGF受体2特异性结合,阻断VEGFR配体与VEGFR-A,VEGFR-C和VEGFR-D的结合,从而抑制配体VEGF受体2的激活,抑制配体诱导的增殖,抑制血管生成过程。

生产厂家

礼来公司

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