搜索

全球服务热线:133-4783-0769

qrcode
扫码咨询
< >

帕尼单抗Vectibix(Panitumumab)

药品名称: 帕尼单抗,Vectibix,Panitumumab

适应症状: 适用于RAS野生型(包括KRAS及NRAS)的转移性结直肠癌

药品属性: 结直肠癌


  24小时服务   详情咨询客服

说 明 书

 规格
 
100mg,400mg;注射液
 
 简介说明
 
帕尼单抗Vectibix(Panitumumab)能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接,竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶,导致抑制细胞生长,诱发细胞凋亡,减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产物。体外及体内动物实验均证明Vectibix能选择性抑制EGFR表达的人类肿瘤细胞的生长和存活。
 
 适应症
 
(1)适用于RAS野生型(包括KRAS及NRAS)的转移性结直肠癌:
 
1)与FOLFOX联合用于一线治疗;
 
2)单药用于氟尿嘧啶(Fluoropyrimidine),奥沙利铂(Oxaliplatin),和伊立替康(Irinotecan)治疗后;
 
(2)限制使用:RAS基因突变的或RAS突变状态未知的转移性结直肠癌不建议使用Panitumumab。
 
 用法用量
 
(1)每14天给予6mg/kg,静脉输注60分钟 (≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000mg)。
 
(2)输液反应:对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输液反应应终止输注。永远终止Vectibix取决于输液反应的严重性和/或持久性。
 
 
 不良反应
 
(1)单药最常见不良反应(≥ 20%):皮肤毒性,甲沟炎,疲乏,腹痛,腹泻。
 
(2)联合FOLFOX化疗常见的不良反应(≥ 20%):腹泻,口腔炎,黏膜炎,虚弱,甲沟炎,厌食,低镁血症,低钾血症,皮疹,痤疮性皮炎,皮肤瘙痒,皮肤干燥。
 
 
 警告及注意事项

 
(1)皮肤学及软组织毒性:监测皮肤学及软组织毒性,重度或危及生命的并发症应暂停或永久停止VECTIBIX。限制暴露阳光。
 
(2)对于RAS突变的转移性结直肠癌患者,使用VECTIBIX可能增加肿瘤进展,增加死亡率,导致获益降低。
 
(3)电解质耗竭/监视:VECTIBIX治疗期间和完成后共8周监测电解质,必要时给予适当治疗。
 
(4)输液反应:对严重输注反应停止输注。
 
(5)肺纤维化:在发生间质性肺疾病或肺炎患者应终止VECTIBIX。
 
(6)眼毒性:监测角膜炎或溃疡性角膜炎。对急性或恶化角膜炎应中断或终止VECTIBIX。
 
(7)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
 
 特殊人群的使用
 
哺乳妇女:停药或停止哺乳。

药品属性


帕尼单抗Vectibix(Panitumumab)能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接,竞争性抑制EGFR配体的连接。

制造药厂

Amgen美国安进

版权所有:南京乐康信息技术有限公司    技术支持:鼎承轩网络科技    网站地图 网站xml    关键词是: 吉妥珠单抗 伊匹木单抗

133-4783-0769