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二氯化镭223(Xofigo)

药品名称: 二氯化镭223,Xofigo

适应症状: 适用于前列腺癌患者、症状性骨转移和未知内脏转移性疾病患者

药品属性: 一种放射治疗药物


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说 明 书

适应症

适用于去势耐受型前列腺癌患者、症状性骨转移和未知内脏转移性疾病患者。
 
规格

在参比日期单次使用小瓶内浓度为每毫升100kBq(27微居里),相当于0.53ng镭223。每小瓶含6mL溶液(总放射活性为6,000kBq,162微居里/安瓿)。

用法用量

50kBq’(1.35微居里)/Kg,间隔4周给药一次,共6次。
 
不良反应

最常见不良反应(≥10%)是恶心,腹泻,呕吐,和周围水肿。最常见实验室异常(≥10%)是贫血,淋巴细胞减少,白细胞减少,血小板减少,和中性粒细胞减少。
 
注意事项


骨髓抑制:治疗开始前和每剂量Xofigo前测量血计数。如治疗后6至8周内血液学值未恢复终止Xofigo。严密监视患者受损骨髓储备。尽管有支持治疗护理仍发生危及生命的并发症时应终止Xofigo。

药品属性


Xofigo是一种放射治疗药物。它的活性部位是α粒子发射同位素镭-223(为二氯化镭223),模拟钙与骨矿物质羟基磷灰石在骨代谢增加(如骨转移)区形成复合物。

α发射体发射的高线性能量(80keV/微米)引起临近细胞双链DNA高频断裂,对骨转移灶起到抗肿瘤作用。二氯化镭-223的α粒子范围小于100微米(小于10个细胞直径),对周围正常组织损伤有限。

 
生产厂家


拜耳

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