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卡博替尼(cabozantinib)治疗肾癌的临床试验数据解读?

发布时间:2020-05-29 09:41:15     转载请注明出处

卡博替尼(cabozantinib)的活性药物成分为cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶按捺剂(TKI),经过靶向按捺MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,能够杀死肿瘤细胞,减少转移并按捺血管生成。在美国和欧盟,卡博替尼(cabozantinib)被同意用于医治晚期肾细胞癌(RCC)患者,以及既往接受过索拉非尼(sorafenib)医治的肝细胞癌(HCC)患者。



此次同意,根据3项临床研讨的数据:(1)METEOR研讨,这是由Exelixis资助的关键性III期研讨,在接受至少一种VEGF受体酪氨酸激酶按捺剂(VEGFR-TKI)医治后病情发展的晚期晚期肾细胞癌RCC患者中展开,评价了卡博替尼(cabozantinib)相关于依维莫司(everolimus)的作用和安全性;(2)CABOSUN研讨,这是由肿瘤临床试验联盟(ACTO)资助的II期研讨,在既往未接受医治的中高危晚期RCC患者中展开,比较了卡博替尼(cabozantinib)相关于sunitinib(舒尼替尼)的作用和安全性;(3)Cabozantinib-2001研讨,这是由武田资助的一项II期研讨,在35例既往接受VEGFR-TKI医治后病情发展的晚期晚期肾细胞癌RCC日本患者中展开,都取得了非常不错的医治作用。

肾癌是男性和女人中最常见的癌症类型之一。通明细胞晚期肾细胞癌RCC是成人最常见的肾癌类型。如果在早期发现,晚期肾细胞癌RCC的5年生存率很高。关于晚期或后期阶段的转移性晚期肾细胞癌RCC患者而言,5年生存率仅为12%。

大多数通明细晚期肾细胞癌胞RCC肿瘤具有低于正常水平的von Hippel-Lindau(VHL)蛋白,这导致了更高水平的MET、AXL和VEGF。这些蛋白可促进肿瘤血管生成、成长、侵袭和转移。MET和AXL或许提供驱动对VEGF受体按捺剂耐药的逃逸途径。




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