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维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)临床数据分析?

发布时间:2020-05-29 09:52:34     转载请注明出处

罗氏控股公司 RHHBY 在美国血液学会(ASH)2018年年会上宣布了对从前医治的缓慢淋巴细胞白血病(CLL)患者的维奈托克(Venclexta)III期MURANO研讨的新数据。



剖析显现,与复发/难治性缓慢淋巴细胞白血病(r / r CLL)-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda(苯达莫司汀)加Rituxan(标准医治)比较,联合用药,维奈托克(Venclexta)将疾病进展或逝世的危险降低了84%( BR)中位三年随访后。来自该研讨的随访数据显现,维奈托克(Venclexta)组合取得了优异的成果,由于71%的患者在36个月时到达无进展生存期(“PFS”),而BR患者为15%。

对患者进行24个月的固定医治,然后中止医治。维奈托克(Venclexta)组合的三年估计总生存率为87.9%,标准医治组为79.5%。

一项单独的剖析显现,在患者完成医治后,维奈托克(Venclexta)加MabThera / Rituxan与BR比较观察到的微小残留病(MRD)负性率较高(62%对13%)。这些成果在Venclexta / Venclyxto组的大多数患者中观察到,包括高危险亚组的患者,并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处共同。

该公司还发布了两项维奈托克(Venclexta)Ib / II期(Ib期M14-358和I / II期M14-387期)研讨的最新数据,这些研讨发现,由于共存的医疗条件,以前未经医治的急性髓细胞白血病(AML)不适合进行强化化疗。这些成果显现,在基线时依靠输血的患者中,约一半能够完成输血独立(在研讨医治期间接连56天内没有输血)。




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