搜索

全球服务热线:133-4783-0769

qrcode
扫码咨询

新药M7824(PD-1升级版)的临床试验数据如何?

发布时间:2020-01-06 09:24:00     转载请注明出处

【小细胞肺癌治疗数据】
 
在非小细胞肺癌患者群体中,这款创新疗法取得了良好的效果:给药剂量为500mg,PD-L1+总体缓解率(ORR)为22.6%,PD-L1高表达患者ORR为33.3%。给药剂量为1200mg时,PD-L1+总体缓解率达到了40.7%,而在PD-L1高表达患者中,总体缓解率(ORR)则高达71.4%。
 
 【I期临床试验】
 
目前,正在进行的I期临床试验(NCT02517398)的扩增队列中,提供了M7824抗肿瘤免疫应答的进一步结果,包括其治疗人乳头状瘤病毒(HPV)相关癌症患者(与国家癌症研究所NCI合作)以及晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床数据。
 
 - 非小细胞肺癌NSCLC
 
其中,在最新公布的ASCO摘要中,该在研药物在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中取得了优异的临床结果:二线治疗NSCLC ,PD-L1阳性患者群体(PD-L1>1%)的总体缓解率ORR达到了40.7%(n=11/27)。在PD-L1高表达的群体(PD-L1>80%)中,M7824的ORR更是高达71.4%(n=5/7)。

 综上,这些数据表明M7824的潜力,并提供证据表明TGF-βtrap与抗PD-L1机制的组合可以在这些具有显著医疗需求的患者组中产生抗肿瘤活性。且在这两项研究中,治疗耐受性良好,安全性数据与整个I期临床项目中的观察结果一致,没有发现新的安全信号。



版权所有:南京乐康信息技术有限公司    技术支持:鼎承轩网络科技    网站地图 网站xml    关键词是: 吉妥珠单抗 伊匹木单抗

133-4783-0769