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拉罗替尼(LOXO-101,Vitrakvi,Larotrectinib)广谱药的简要说明?

发布时间:2020-05-18 09:08:00     转载请注明出处

在2018年11月,FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药,创新小分子TRK抑制剂LOXO-101(Vitrakvi,Larotrectinib拉罗替尼)获得批准治疗携带无法切除或转移性NTRK基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者(包括肺癌患者)。据FDA官网称,LOXO-101(Vitrakvi,Larotrectinib拉罗替尼)是由Bayer(拜耳)和LoxoOncology共同研发,可用于治疗携带NTRK基因融合的实体肿瘤患者(包括成人和儿童),尤其适合晚期和已经发生转移,且手术风险较大,没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。
 
LOXO-101(Vitrakvi,Larotrectinib拉罗替尼)获批基于一项大型“篮子试验”中,确认的客观缓解率达到75%,而且获得缓解的患者中至少39%的缓解期超过1年。12种不同的癌症患者被纳入“篮子试验”,其中包括很少出现NTRK融合的常见癌症(例如NSCLC),也包括通常携带NTRK融合的罕见癌症(例如婴儿型纤维肉瘤)。
 
这个靶向药不仅疗效显著,还是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效!这也这个药品这么吸引眼球的原因。
在实验中,这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤,唾液腺癌,婴儿纤维肉瘤,甲状腺,肺,黑素瘤,结肠,胃肠道间质瘤(GIST),乳腺癌,骨肉瘤,胆管癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾和胰腺癌。
 
PD1免疫药物被批准用于MSI-H分子类型的各种肿瘤,成为第一个“广谱免疫药物”。LOXO-101(Vitrakvi,Larotrectinib拉罗替尼)很有可能后来者居上,应该会是第一个上市的“广谱靶向药物”。
 
因此,只要基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,理论上都是适合的!


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